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,3 - 4配对区正好位于终止密码子的识别区。前导序列有相邻的两个色氨酸密码子,当培养基中Trp 浓度很低时,负载有Trp 的tRNATrp也就少,这样翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢,当4区被转录完成时,核糖体滞留1区,这时的前导
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色氨酸操纵子负责调控色氨酸的生物合成,它的激活与否完全根据培养基中有无色氨酸而定。当培养基中有足够的色氨酸时,该操纵子自动关闭;缺乏色氨酸时,操纵子被打开。色氨酸在这里不是起诱导作用而是阻遏,因而被称作辅阻遏分子,意指能帮助阻遏蛋白发生作用。色氨酸操纵子恰和乳糖操纵子相反。
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Trp合成途径较漫长,消耗大量能量和前体物,如丝氨酸、PRPP、谷氨酰氨等,是细胞内最昂贵的代谢途径之一,因此受到严格调控,其中色氨酸操纵子发挥着关键作用。调控作用主要有三种方式:阻遏作用、弱化作用以及终产物Trp 对合成酶的反馈抑制作用
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清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点限度供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。干燥失重取本品,在105℃千燥3小时,减失重量不得过0.2%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查
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Jun 13;23(6):716-724. doi: 10.1016/j.chom.2018.05.003. PMID: 29902437.迈维时刻99%的代谢组学研究者都在阅读下文(精彩合集,欢迎收藏):●迈维速递|2023年3月高分
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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- 3配对,3 - 4配对区正好位于终止密码子的识别区。前导序列有相邻的两个色氨酸密码子,当培养基中Trp 浓度很低时,负载有Trp 的tRNATrp也就少,这样翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢,当4区被转录完成时,核糖体滞留1区
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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色氨酸(Trp)色氨酸(C11H12N2O2)是一种必需氨基酸,它在体内能转变为许多生理上重要的活性物质,如5-羟色胺及烟酸的前体,5-羟色胺是人体重要的神经递质。在临床上,色氨酸可用于治疗支气管哮喘,尤其对已确定抗原的青少年哮喘效果较好
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滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算色氨酸的含量。 试剂: 1.无水甲酸 2.冰醋酸 3. 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 4.结晶紫指示液 5. 基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备:电位滴定仪 试样制备: 1.